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La collecte de Amélie et Patrick NICOLLE
by Amélie NICOLLE for ASAP for Children
Chers amis,
Une fois encore, nous nous rassemblons autour d’Armelle et Olivier dans l’épreuve que la vie leur impose.
Il y a deux ans, leur fille aînée Calixte s’est battue avec courage, avant de nous quitter. Aujourd’hui, c’est leur fille Garance qui fait face à la maladie.
Leur force, leur espoir et les avancées médicales permettent d’envisager des solutions.
Mais pour cela, des moyens sont indispensables.
À notre manière, nous courrons depuis Madrid, en lien avec l’équipe du XVème.
Loin des yeux mais toujours unis par le cœur, nous faisons appel à vous.
Votre soutien, quel qu’il soit, peut faire la différence.
Les dons se font via Alvarum : c’est simple, 100 % sécurisé et déductible fiscalement.
Mobilisons-nous ensemble pour Garance et ses parents et tous les enfants atteints par cette maladie.
Amélie et Patrick
Une fois encore, nous nous rassemblons autour d’Armelle et Olivier dans l’épreuve que la vie leur impose.
Il y a deux ans, leur fille aînée Calixte s’est battue avec courage, avant de nous quitter. Aujourd’hui, c’est leur fille Garance qui fait face à la maladie.
Leur force, leur espoir et les avancées médicales permettent d’envisager des solutions.
Mais pour cela, des moyens sont indispensables.
À notre manière, nous courrons depuis Madrid, en lien avec l’équipe du XVème.
Loin des yeux mais toujours unis par le cœur, nous faisons appel à vous.
Votre soutien, quel qu’il soit, peut faire la différence.
Les dons se font via Alvarum : c’est simple, 100 % sécurisé et déductible fiscalement.
Mobilisons-nous ensemble pour Garance et ses parents et tous les enfants atteints par cette maladie.
Amélie et Patrick
Target
75%
So far, I've raised
€ 750
With help of people.
On my target of € 1,000
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We're raising funds together.
Paris XV avec ASAP for Children
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Paris XV avec ASAP for Children
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Course des Héros Paris 2025
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Course des Héros Paris 2025
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ASAP for Children
!!! COUREZ AVEC NOUS !!! La SMA-PME est une maladie rare, neurodégénérative, d'origine génétique qui touche les enfants. Il n'existe aucun traitement, l'espérance de vie ne dépasse pas l'adolescence.
La solution : La thérapie Génique.
Nous avons réussi à mobiliser les chercheurs. Un traitement est en cours de développement dans leurs laboratoires.
Plus vite nous réunirons les financements, plus vite le traitement pourra sauver ces enfants.
C'EST UNE COURSE POUR LA VIE, !!! COUREZ AVEC NOUS !!!
