La collecte de la famille Littler

by Anne Littler for ASAP for Children

Chers famille et amis,

Depuis des années, vous nous avez soutenus dans notre combat contre la SMA-PME, cette maladie rare et neurodégénérative qui touche les enfants. À travers notre participation à la Course des Héros,  nous avons voulu vous faire découvrir Calixte, une jeune fille incroyable qui se battait avec un courage extraordinaire.

Il y a deux ans, Calixte nous a quittés, mais son souvenir reste vivant dans nos cœurs. L'année dernière, nous avons couru en sa mémoire. Aujourd'hui, nous courons aussi pour Garance, sa petite sœur qui lutte contre la même maladie.

Oui, la vie est parfois dure et injuste, mais ensemble, nous pouvons faire la différence. Séchons nos larmes, chaussons nos baskets et donnons le meilleur de nous-mêmes pour combattre cette maladie.

Les enfants se battent, alors mobilisons-nous à leurs côtés ! Soutenez-nous, moi, Jd, Capu et Apolline, avec Calixte dans nos cœurs et aux côtés de Garance, Côme, Armelle et Olivier.

Merci du fond du cœur.
Apo, Capu, Anne et JD  

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!!! COUREZ AVEC NOUS !!! La SMA-PME est une maladie rare, neurodégénérative, d'origine génétique qui touche les enfants. Il n'existe aucun traitement, l'espérance de vie ne dépasse pas l'adolescence. La solution : La thérapie Génique. Nous avons réussi à mobiliser les chercheurs. Un traitement est en cours de développement dans leurs laboratoires. Plus vite nous réunirons les financements, plus vite le traitement pourra sauver ces enfants. C'EST UNE COURSE POUR LA VIE, !!! COUREZ AVEC NOUS !!!