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La collecte de Charles et Isabelle
by Charles MENTZIS for Association Paralysie Supranucleaire Progressive
Bonjour à tous, famille et amis,
Le 15 juin, ma mère et moi participeront à la course des héros pour soutenir l'association PSP France ainsi que la recherche pour lutter contre cette maladie.
La PSP dont est atteint mon père est une maladie neurodégénérative pour laquelle il n'y a pas encore de cure. Les symptômes s'apparentent à Parkinson, si ce n'est que la PSP progresse bien plus rapidement. La maladie affecte la parole, la mobilité, la vue, la déglutition, l'équilibre et le comportement et touche 51,000 personnes en Europe.
Grâce à vos dons et aux efforts de l'association, nous pouvons aider la recherche à progresser et garantir un futur pour les gens atteints de PSP.
Vos dons sont défiscalisés à hauteur de 66% et l'intégrité sera reversée à l'association dont je fais partie.
Merci d'avance pour votre générosité.
Charles et Isabelle
Le 15 juin, ma mère et moi participeront à la course des héros pour soutenir l'association PSP France ainsi que la recherche pour lutter contre cette maladie.
La PSP dont est atteint mon père est une maladie neurodégénérative pour laquelle il n'y a pas encore de cure. Les symptômes s'apparentent à Parkinson, si ce n'est que la PSP progresse bien plus rapidement. La maladie affecte la parole, la mobilité, la vue, la déglutition, l'équilibre et le comportement et touche 51,000 personnes en Europe.
Grâce à vos dons et aux efforts de l'association, nous pouvons aider la recherche à progresser et garantir un futur pour les gens atteints de PSP.
Vos dons sont défiscalisés à hauteur de 66% et l'intégrité sera reversée à l'association dont je fais partie.
Merci d'avance pour votre générosité.
Charles et Isabelle
Target
72%
So far, I've raised
€ 1,080
With help of people.
On my target of € 1,500
On my target of € 1,500
I participate to the event
Course des Héros Paris 2025
Course des Héros Paris 2025
I participate to the campaign
Course des Héros Paris 2025
Course des Héros Paris 2025
Association Paralysie Supranucleaire Progressive
La PSP est une maladie neurodégénérative de l'adulte, rare et orpheline, qui touche environ 5000 à 8000 personnes en France. Elle est lourde pour le malade et son entourage et affecte progressivement l'équilibre, la vue, la mobilité, la déglutition, la parole et le comportement. L'association PSP France soutient et accompagne les malades et leurs proches, finance et encourage la recherche, tout en mobilisant les pouvoirs publics pour une meilleure prise en charge de la maladie.
