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Collecte pour mon "papa roc"
by Claire AUDIBERT for Association Paralysie Supranucleaire Progressive
Cher tous,
C'est pour mon "papa roc" atteint de la PSP (Paralysie Supranucléaire Progressive), maladie neurologique rare, que je vous invite à soutenir l'Association de Patients PSP FRANCE. Cette dernière a pour but de soutenir la recherche et d'accompagner les familles tres souvent seules et démunies face à cette maladie.
Il faut que la recherche avance et il est essentiel de mieux faire connaître cette terrible maladie rare, mal diagnostiquée et très souvent tardivement.
Les dons sont reversés par Alvarum.
C'est très facile et 100% sécurisé.
Merci d'avance pour votre soutien, pour lui et pour toutes les autres personnes souffrant de cette maladie !
Claire
C'est pour mon "papa roc" atteint de la PSP (Paralysie Supranucléaire Progressive), maladie neurologique rare, que je vous invite à soutenir l'Association de Patients PSP FRANCE. Cette dernière a pour but de soutenir la recherche et d'accompagner les familles tres souvent seules et démunies face à cette maladie.
Il faut que la recherche avance et il est essentiel de mieux faire connaître cette terrible maladie rare, mal diagnostiquée et très souvent tardivement.
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Target
25%
So far, I've raised
€ 250
With help of people.
On my target of € 1,000
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Course des Héros connectée 2025
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Association Paralysie Supranucleaire Progressive
La PSP est une maladie neurodégénérative de l'adulte, rare et orpheline, qui touche environ 5000 à 8000 personnes en France. Elle est lourde pour le malade et son entourage et affecte progressivement l'équilibre, la vue, la mobilité, la déglutition, la parole et le comportement. L'association PSP France soutient et accompagne les malades et leurs proches, finance et encourage la recherche, tout en mobilisant les pouvoirs publics pour une meilleure prise en charge de la maladie.
