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La collecte de Denis Lienard
by Denis & Henriette Lienard for ASAP for Children
Bonjour à toutes et à tous,
Notre petite fille Adeline est touchée par la maladie SMA-PME.
C’est une maladie génétique rare et neurodégénérative qui emporte des adolescents dans des conditions proches de celles de la maladie de Charcot.
Nous soutenons ASAP for Children qui fait un travail très important de collecte de fonds pour financer les recherches de traitement.
Les recherches pour guérir la SMA-PME pour le développement du traitement de thérapie génique menées par le Généthon depuis 2019 avancent toujours activement. Nous avons besoin cette année de lever des fonds pour mener à bien le plus rapidement possible la dernière phase de recherche visant à valider l'accès à un nouveau traitement de thérapie génique d'ici la fin de l'année 2024.
Pour nous aider, vous pouvez faire un don à ASAP for Children et/ou faire la promotion de notre initiative.
Les dons seront reversés par Alvarum, c'est très facile et 100% sécurisé.
Merci sincèrement de votre soutien !
Denis et Henriette LIENARD
Notre petite fille Adeline est touchée par la maladie SMA-PME.
C’est une maladie génétique rare et neurodégénérative qui emporte des adolescents dans des conditions proches de celles de la maladie de Charcot.
Nous soutenons ASAP for Children qui fait un travail très important de collecte de fonds pour financer les recherches de traitement.
Les recherches pour guérir la SMA-PME pour le développement du traitement de thérapie génique menées par le Généthon depuis 2019 avancent toujours activement. Nous avons besoin cette année de lever des fonds pour mener à bien le plus rapidement possible la dernière phase de recherche visant à valider l'accès à un nouveau traitement de thérapie génique d'ici la fin de l'année 2024.
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Denis et Henriette LIENARD
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I participate to the event
Course des Héros Paris 2025
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Course des Héros Paris 2025
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ASAP for Children
!!! COUREZ AVEC NOUS !!! La SMA-PME est une maladie rare, neurodégénérative, d'origine génétique qui touche les enfants. Il n'existe aucun traitement, l'espérance de vie ne dépasse pas l'adolescence.
La solution : La thérapie Génique.
Nous avons réussi à mobiliser les chercheurs. Un traitement est en cours de développement dans leurs laboratoires.
Plus vite nous réunirons les financements, plus vite le traitement pourra sauver ces enfants.
C'EST UNE COURSE POUR LA VIE, !!! COUREZ AVEC NOUS !!!
