Cette année plus que jamais, je m'engage aux côtés d' ASAP for Children, créée par mon amie Armelle, pour lutter contre la SMA-PME, une maladie neurodégénérative rare qui a emporté sa fille ainée Calixte, il y a 2 ans à l'âge de 15 ans. 

Cette année, son combat continue plus que jamais. Sa fille cadette, Garance, 11 ans, souffre de la même maladie que sa sœur. Ce diagnostic, tant redouté, bouleverse une nouvelle fois sa famille, mais renforce aussi sa détermination à vaincre cette maladie.

Grâce notamment au soutien de l'association, et à vos dons, un projet de traitement extrêmement prometteur a déjà été mis au point.  Une nouvelle phase d'étude pré-clinique vient d'être terminée. Les résultats sont très encourageants, le lancement d'une dernière phase d'étude, va débuter sous peu. Cette étape finale pourrait enfin ouvrir la voie à l'essai clinique tant attendu par les enfants et leurs familles.

Nous y sommes presque !
C'est maintenant que la recherche a besoin de vous et de vos dons.

Pour Garance, pour l'ensemble des enfants malades, pour les chercheurs, rejoignez-nous.