La collecte de Fabienne SIMON

by Fabienne SIMON for ASAP for Children

Parce qu'ASAP for Children fait un travail remarquable pour faire avancer la recherche et vaincre cette maladie, la SMA-PME,
En mémoire de Calixte disparue il y a 2 ans presque jour pour jour, pour Adeline, Satine, Charlie et pour Garance, la petite soeur de Calixte âgée de 11 ans, qui se battent tous les jours aux côtés de leurs familles,
Plus motivée que jamais et confiante dans le développement rapide de traitements, je vous invite à rejoindre ce mouvement de solidarité et d'espoir. Merci d'avance à tous de vos dons, de vos partages
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!!! COUREZ AVEC NOUS !!! La SMA-PME est une maladie rare, neurodégénérative, d'origine génétique qui touche les enfants. Il n'existe aucun traitement, l'espérance de vie ne dépasse pas l'adolescence. La solution : La thérapie Génique. Nous avons réussi à mobiliser les chercheurs. Un traitement est en cours de développement dans leurs laboratoires. Plus vite nous réunirons les financements, plus vite le traitement pourra sauver ces enfants. C'EST UNE COURSE POUR LA VIE, !!! COUREZ AVEC NOUS !!!