La collecte de FLO

by FLORENCE Roussel for Association Paralysie Supranucleaire Progressive

Tous ceux qui me connaissent savent que je déteste courrir, alors si j'ai décidé de participer c'est parce que cette cause en vaut la peine! 

Une partie des fonds provient d'une collecte solidaire que nous avons organisée Cat et moi avec "l'Atelier de Khadija", un lieu associatif hyper sympa et engagé à Rueil, situé au 9 rue Jean le Coz.

Mais vous pouvez m'aider à aller plus loin!

Je participe en mémoire de mon père Jean-Marc, décédé en octobre 2018, pour rassembler des fonds pour l'Association Paralysie Supranucleaire Progressive qui lutte contre cette maladie orpheline encore peu connue qui peu à peu vous emprisonne dans un corps de plus en plus raide...

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Association Paralysie Supranucleaire Progressive

La PSP est une maladie neurodégénérative de l'adulte, rare et orpheline, qui touche environ 5000 à 8000 personnes en France. Elle est lourde pour le malade et son entourage et affecte progressivement l'équilibre, la vue, la mobilité, la déglutition, la parole et le comportement. L'association PSP France soutient et accompagne les malades et leurs proches, finance et encourage la recherche, tout en mobilisant les pouvoirs publics pour une meilleure prise en charge de la maladie.