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La collecte de Jean Christophe LAGRANGE
by Jean Christophe LAGRANGE for Association FOXG1 France
Ce 18 mai 2025 je participerai à la course des héros afin de récolter des fonds pour le programme de recherche de la FOXG1 Research Foundation. Le syndrome FOXG1 est une maladie génétique créant un polyhandicap sévère.
La recherche avance bien mais Gauthier et sa famille ont encore besoin de votre soutien.
Chaque année, vous êtes nombreux à m'encourager et à faire un don pour que le l'avenir de Gauthier soit plus prometteur et je vous en remercie du fond du coeur.
Grâce aux précédents dons, l'association espère qu'un traitement ASO pourrait voir le jour dans les 2 prochaines années alors, ensemble, continuons à croire en cette cause.
Vos dons bénéficient de la déduction fiscale de 66% (un don de 30€ revient à 10€). Don facile et 100% sécurisé directement sur le site Alvarum.
Je compte encore sur vous.
Jean Christophe Lagrange
La recherche avance bien mais Gauthier et sa famille ont encore besoin de votre soutien.
Chaque année, vous êtes nombreux à m'encourager et à faire un don pour que le l'avenir de Gauthier soit plus prometteur et je vous en remercie du fond du coeur.
Grâce aux précédents dons, l'association espère qu'un traitement ASO pourrait voir le jour dans les 2 prochaines années alors, ensemble, continuons à croire en cette cause.
Vos dons bénéficient de la déduction fiscale de 66% (un don de 30€ revient à 10€). Don facile et 100% sécurisé directement sur le site Alvarum.
Je compte encore sur vous.
Jean Christophe Lagrange
Target
10%
So far, I've raised
€ 50
With help of people.
On my target of € 500
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I participate to the event
Course des Héros Lyon 2025
Course des Héros Lyon 2025
I participate to the campaign
Course des Héros Lyon 2025
Course des Héros Lyon 2025
Association FOXG1 France
L'association FOXG1 France est une association nationale régie par la loi 1901, reconnue d'intérêt général, créée par cinq familles françaises touchées par le syndrome FOXG1 d'un de leurs enfants. Elle est née de la volonté de réunir en France toutes les familles d'enfants FOXG1, de les informer sur la maladie et de récolter des fonds pour la recherche génétique, seul espoir à ce jour de guérison pour nos enfants.
