La collecte des HOYER-BUSSON

by Louison Hoyer for ASAP for Children

Satine et Charlie, deux enfants extraordinaires dans une famile exceptionnelle.
Cette année encore, je me mobilise pour eux et pour toutes les familles touchées de près ou de loin par la SMA PME.
Aidez-nous à faire grimper la cagnotte pour financer la recherche médicale. 
Nous avons besoin de TOUTES les mobilisations.
Un don et un partage nous permettront d'atteindre des sommets.
Ces dons sont éligibles à la déduction d'impôts. 
Merci pour votre acte solidaire.
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ASAP for Children

!!! COUREZ AVEC NOUS !!! La SMA-PME est une maladie rare, neurodégénérative, d'origine génétique qui touche les enfants. Il n'existe aucun traitement, l'espérance de vie ne dépasse pas l'adolescence. La solution : La thérapie Génique. Nous avons réussi à mobiliser les chercheurs. Un traitement est en cours de développement dans leurs laboratoires. Plus vite nous réunirons les financements, plus vite le traitement pourra sauver ces enfants. C'EST UNE COURSE POUR LA VIE, !!! COUREZ AVEC NOUS !!!