La collecte Famille LOUET

by Margaux Louet for Association Paralysie Supranucleaire Progressive

Notre grand-père nous a quitté récemment, après avoir lutté contre la paralysie supranucléaire progressive (PSP), une maladie rare et encore trop méconnue.

Le 15 juin 2025, nous allons courir 8 km en sa mémoire, pour soutenir l' Association PSP qui aide les malades, les familles et soutient la recherche.

On pense aussi très fort à Yoyette, qui a été là chaque jour, avec une force et un amour incroyables.

Si vous voulez nous soutenir dans cette course, vous pouvez faire un don, même tout petit - ça compte vraiment.

Merci pour votre soutien. Pour Grand-Père. Pour Yoyette.
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Association Paralysie Supranucleaire Progressive

La PSP est une maladie neurodégénérative de l'adulte, rare et orpheline, qui touche environ 5000 à 8000 personnes en France. Elle est lourde pour le malade et son entourage et affecte progressivement l'équilibre, la vue, la mobilité, la déglutition, la parole et le comportement. L'association PSP France soutient et accompagne les malades et leurs proches, finance et encourage la recherche, tout en mobilisant les pouvoirs publics pour une meilleure prise en charge de la maladie.