Cette année, je suis plus que jamais engagée avec
ASAP for Children, fondée par ma collègue et amie Armelle, pour lutter contre la SMA-PME, une maladie neurodégénérative rare.
Il y a deux ans, cette maladie a emporté sa fille Calixte à 15 ans. Aujourd'hui, sa fille cadette Garance, 11 ans, partage ce même combat.
Grâce à votre soutien et à vos dons, un traitement prometteur a été développé. Une nouvelle phase pré-clinique vient de s'achever avec succès. Les chercheurs sont dans les starting blocks pour lancer l'étape finale qui pourrait permettre l'essai clinique tant espéré.
Nous y sommes presque ! La recherche a besoin de votre soutien maintenant plus que jamais.
Pour Garance, Adeline, Satine, Charlie et tous les enfants malades, et pour les chercheurs, rejoignez-nous.
Merci d’avance pour vos dons et partages.