La collecte de Thien Nga CAUDRON

by Thien Nga CAUDRON for ASAP for Children

Depuis 2021, nous soutenons Sylvia et Dennis, nos amis d'enfance, pour aider la recherche à développer un traitement de thérapie génique pour guérir la SMA-PME menées par le Généthon. Avec les progrès scientifiques réalisés encore cette année, l'espoir d'accéder prochainement à un traitement efficace pour les enfants atteints de cette terrible maladie est bien réel.
Leur fille Adeline, elle, poursuit son combat contre la maladie dans une course contre la montre, contre une maladie qui enlève les enfants avant leur 15 ans. Adeline continue de se battre mais son moral est fluctuant car elle réalise la dégradation de ses capacités physiques et rêve de faire des activités des filles de son âge.Nous soutenons ASAP for Children qui fait un travail très important. et nous avons décidé de collecter des fonds pour financer leurs actions. Aidez les en faisant un don à ASAP for Children ou en faisant la promotion de cette initiative. Les dons sont reversés par Alvarum et sont défiscalisés à 66 % ! C'est très facile et 100% sécurisé. Merci pour votre soutien, pour Adeline et les enfants de l'association, en mémoire à ceux qui nous ont quitté depuis. David, Thien Nga, Romane, Théo CAUDRON
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ASAP for Children

!!! COUREZ AVEC NOUS !!! La SMA-PME est une maladie rare, neurodégénérative, d'origine génétique qui touche les enfants. Il n'existe aucun traitement, l'espérance de vie ne dépasse pas l'adolescence. La solution : La thérapie Génique. Nous avons réussi à mobiliser les chercheurs. Un traitement est en cours de développement dans leurs laboratoires. Plus vite nous réunirons les financements, plus vite le traitement pourra sauver ces enfants. C'EST UNE COURSE POUR LA VIE, !!! COUREZ AVEC NOUS !!!