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La collecte de Vera VILACA
by Vera VILACA for Association Française du Syndrome de Rett
Courir pour elles, pour la vie, pour l'espoir
Notre petite fille, Callie, a 8 ans. Elle est atteinte du syndrome de Rett, une maladie neurologique rare qui l'a peu à peu privée de la parole, de ses gestes, de son autonomie... Mais pas de son sourire ni de son intelligence !
Le 15 juin, nous participerons à la Course des Héros à Paris pour faire entendre sa voix autrement - en courant, en espérant, en avançant pour elle.
Chaque don, petit ou grand, est un pas de plus vers la recherche, le soutien aux familles et un avenir meilleur pour Callie et tous les enfants touchés par cette maladie.
Aidez-nous à transformer l'amour en action. Merci de tout cœur.
Notre petite fille, Callie, a 8 ans. Elle est atteinte du syndrome de Rett, une maladie neurologique rare qui l'a peu à peu privée de la parole, de ses gestes, de son autonomie... Mais pas de son sourire ni de son intelligence !
Le 15 juin, nous participerons à la Course des Héros à Paris pour faire entendre sa voix autrement - en courant, en espérant, en avançant pour elle.
Chaque don, petit ou grand, est un pas de plus vers la recherche, le soutien aux familles et un avenir meilleur pour Callie et tous les enfants touchés par cette maladie.
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Target
33%
So far, I've raised
€ 330
With help of people.
On my target of € 1,000
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We're raising funds together.
Team Arc en ciel pour Callie
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Team Arc en ciel pour Callie
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Course des Héros Paris 2025
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Course des Héros Paris 2025
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Association Française du Syndrome de Rett
Le syndrome de Rett est une maladie rare d'origine génétique provoquant un polyhandicap. Fondée en 1988, reconnue d'utilité publique et forte de plus de 4000 donateurs par an, l'AFSR rassemble plus de 700 personnes atteintes du syndrome de Rett. Depuis 33 ans, nous travaillons quotidiennement pour faire connaître le syndrome de Rett, soutenir les familles, financer la recherche médicale et agir pour la reconnaissance de la personne polyhandicapée.
